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Wilson disease presents as a rare genetic disorder that results in excessive storage of copper in various organs. This deteriorating condition can affect the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms vary widely and may include fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early identification and treatment play a vital role in slowing down the adva

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Wilson's disease is a rare genetic disorder that causes a buildup of copper in the body. This can lead to severe damage to the liver, brain, and other organs. Symptoms often appear gradually and may include fatigue, jaundice, abdominal pain, tremors, and personality changes. Diagnosis typically involves blood tests to measure copper levels and gen